肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其特点是高度异质性，这使得有效的临床治疗手段十分匮乏。目前，HCC的治疗选择极为有限，且其发病率在全球范围内持续上升，患者的预后状况普遍较差，5年生存率不足20%。

2024年5月，山东第一医科大学附属济宁第一人民医院与奥地利约翰开普勒大学的研究团队在《Hepatology》杂志上发表了题为“Comprehensive profiling of lipid metabolic reprogramming expands precision medicine for hepatocellular carcinoma”的研究论文。该研究由蒋树龙教授、马长林教授、虞甬教授作为通讯作者，刘庆斌博士、张祥宇博士和Jingjing Qi博士为第一作者。

本研究系统揭示了HCC中甘油三酯（TG）、磷脂酰胆碱（PC）和鞘脂（SL）的代谢重编程特征，并探索了靶向饱和脂肪酸磷脂酰胆碱（SFA-PC）及长链鞘脂生物合成途径的新治疗策略。研究特别指出，通过抑制溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）和神经酰胺合酶5（CERS5），可为HCC的精准治疗提供新的方向。

在研究过程中，中科新生命提供了H650医学高通量靶向代谢组和非靶脂质组的检测服务。整体技术路线分为几个步骤：

步骤1：样本分析——收集48对HCC肿瘤及正常组织，通过转录组、高通量靶向代谢组学和脂质组学分析代谢变化。

步骤2：标志物筛选——利用随机森林算法筛选脂质代谢相关基因作为HCC标志物。

步骤3：LPCAT1验证——敲低LPCAT1，检测细胞凋亡、DNA复制及膜流动性，并通过裸鼠实验观察肿瘤生长。

步骤4：CERS5验证——敲低CERS5，检测细胞活力及自噬体-脂滴共定位，评估异种移植瘤脂质组的变化。

步骤5：FTY720实验——用FTY720（一种鞘氨醇-1-磷酸类似物）处理HCC细胞，评估其对细胞增殖和肿瘤生长的影响。

研究结果显示，通过多组学的分析，识别出HCC的代谢组、脂质组和转录组的显著差异。这项研究不仅揭示了HCC组织的异常代谢特征，还识别出潜在的诊断及预后生物标志物，如CERS5和LPCAT1，这两者在HCC进展中发挥了促进作用，显示出作为潜在治疗靶点的前景。

总结而言，这项研究通过全面分析HCC的代谢重编程，阐明了脂质代谢在HCC的发生与发展中的关键作用，并建议了一系列潜在的诊断标志物和治疗靶点。这些研究成果为HCC的精准医疗提供了重要的理论依据，并期望进一步推动基于代谢调控的新型治疗策略的开发，从而改善HCC患者的临床预后。借助人生就是博的创新技术与服务，未来有望在生物医疗领域开启新的篇章。

中科新生命最新推出的H800医学高通量靶向代谢组产品，能够满足各类代谢组学研究需求，以其全面的检测能力和可靠的结果而著称。利用该产品，科研人员可以对多达800种重要代谢物进行检测，覆盖核心代谢通路，为相关研究提供了强有力的支持，为人生就是博的品牌赋予了更深厚的医学价值。